根據(jù)醫(yī)院的需要，擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行公開(kāi)招標(biāo)，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商參加投標(biāo)。

一、項(xiàng)目基本情況

1.項(xiàng)目編號(hào)：WHCSIMC2022-9103258GN

2.項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍

(1)規(guī)模： 90 萬(wàn)元

(2)范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為3個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：

(001)快速組織處理儀(20萬(wàn)元)(002)全自動(dòng)智能染色機(jī)(30萬(wàn)元)(003)手術(shù)動(dòng)力裝置(40萬(wàn)元)

二、投標(biāo)人資格要求

(001 快速組織處理儀)的投標(biāo)人資格能力要求：

1、供應(yīng)商必須是依法在中華人民共和 國(guó)獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的法人、其他組織或自然人， 如供應(yīng)商經(jīng)營(yíng)其所投產(chǎn)品或服務(wù)需要相關(guān) 行政許可的，則必須獲得相關(guān)行政許可才能參與競(jìng)標(biāo);

2、所投產(chǎn)品屬國(guó)家醫(yī)療器械管理的，供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 (或生產(chǎn)備案憑證--限一類醫(yī)療器械)，供應(yīng)商為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，從事第三類醫(yī)療 器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得《醫(yī)療 器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，國(guó)家另有規(guī)定的從其規(guī)定;

3、投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口設(shè)備的，如供應(yīng)商不是產(chǎn)品制造商，則須提供制造商或代理商針對(duì)本 項(xiàng)目出具的有效授權(quán)書(shū)(授權(quán)鏈完整);

4、所投產(chǎn)品屬國(guó)家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，二類及 以上醫(yī)療器械須具備食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注 冊(cè)登記表》(如有)，國(guó)家另有規(guī)定的從其規(guī)定;

5、投標(biāo)人在參加本次招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)(不足三年按公司成立時(shí)起)未被列入“信用 中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)失信被執(zhí)行人、稅收違法黑名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法 失信名單和“中國(guó)政府采購(gòu)”網(wǎng)站(www.ccgp.gov.cn)政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名 單，以開(kāi)標(biāo)當(dāng)日招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)查詢結(jié)果為準(zhǔn);

6、投標(biāo)人應(yīng)具有履行合同所必需的技術(shù)力量、經(jīng)濟(jì)實(shí)力和良好信譽(yù)，具有良好的售后服務(wù) 能力;

7、投標(biāo)人應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度，在近三年經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)違法記錄 (提供書(shū)面聲明);

8、投標(biāo)人應(yīng)遵守有關(guān)的國(guó)家法律、法令、條例和有關(guān)制度。一旦參加投標(biāo)，則應(yīng)承擔(dān)相關(guān) 法律責(zé)任;

9、投標(biāo)人以招標(biāo)文件規(guī)定的方式獲得了本項(xiàng)目的招標(biāo)文件;

(002 全自動(dòng)智能染色機(jī))的投標(biāo)人資格能力要求：

1、供應(yīng)商必須是依法在中華人民共 和國(guó)獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的法人、其他組織或自然人， 如供應(yīng)商經(jīng)營(yíng)其所投產(chǎn)品或服務(wù)需要相 關(guān)行政許可的，則必須獲得相關(guān)行政許可才能參與競(jìng)標(biāo);

2、所投產(chǎn)品屬國(guó)家醫(yī)療器械管理的，供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 (或生產(chǎn)備案憑證--限一類醫(yī)療器械)，供應(yīng)商為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，從事第三類醫(yī)療 器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得《醫(yī)療 器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，國(guó)家另有規(guī)定的從其規(guī)定;

3、投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口設(shè)備的，如供應(yīng)商不是產(chǎn)品制造商，則須提供制造商或代理商針對(duì)本 項(xiàng)目出具的有效授權(quán)書(shū)(授權(quán)鏈完整);

4、所投產(chǎn)品屬國(guó)家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，二類及 以上醫(yī)療器械須具備食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注 冊(cè)登記表》(如有)，國(guó)家另有規(guī)定的從其規(guī)定;

5、投標(biāo)人在參加本次招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)(不足三年按公司成立時(shí)起)未被列入“信用 中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)失信被執(zhí)行人、稅收違法黑名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法 失信名單和“中國(guó)政府采購(gòu)”網(wǎng)站(www.ccgp.gov.cn)政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名 單，以開(kāi)標(biāo)當(dāng)日招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)查詢結(jié)果為準(zhǔn);

6、投標(biāo)人應(yīng)具有履行合同所必需的技術(shù)力量、經(jīng)濟(jì)實(shí)力和良好信譽(yù)，具有良好的售后服務(wù) 能力;

7、投標(biāo)人應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度，在近三年經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)違法記錄 (提供書(shū)面聲明);

8、投標(biāo)人應(yīng)遵守有關(guān)的國(guó)家法律、法令、條例和有關(guān)制度。一旦參加投標(biāo)，則應(yīng)承擔(dān)相關(guān) 法律責(zé)任;

9、投標(biāo)人以招標(biāo)文件規(guī)定的方式獲得了本項(xiàng)目的招標(biāo)文件;

(003 手術(shù)動(dòng)力裝置)的投標(biāo)人資格能力要求：

1、供應(yīng)商必須是依法在中華人民共和國(guó) 獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的法人、其他組織或自然人， 如供應(yīng)商經(jīng)營(yíng)其所投產(chǎn)品或服務(wù)需要相關(guān)行 政許可的，則必須獲得相關(guān)行政許可才能參與競(jìng)標(biāo);

2、所投產(chǎn)品屬國(guó)家醫(yī)療器械管理的，供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 (或生產(chǎn)備案憑證--限一類醫(yī)療器械)，供應(yīng)商為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，從事第三類醫(yī)療 器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得《醫(yī)療 器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，國(guó)家另有規(guī)定的從其規(guī)定;

3、投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口設(shè)備的，如供應(yīng)商不是產(chǎn)品制造商，則須提供制造商或代理商針對(duì)本 項(xiàng)目出具的有效授權(quán)書(shū)(授權(quán)鏈完整);

4、所投產(chǎn)品屬國(guó)家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，二類及 以上醫(yī)療器械須具備食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注 冊(cè)登記表》(如有)，國(guó)家另有規(guī)定的從其規(guī)定;

5、投標(biāo)人在參加本次招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)(不足三年按公司成立時(shí)起)未被列入“信用 中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)失信被執(zhí)行人、稅收違法黑名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法 失信名單和“中國(guó)政府采購(gòu)”網(wǎng)站(www.ccgp.gov.cn)政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名 單，以開(kāi)標(biāo)當(dāng)日招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)查詢結(jié)果為準(zhǔn);

6、投標(biāo)人應(yīng)具有履行合同所必需的技術(shù)力量、經(jīng)濟(jì)實(shí)力和良好信譽(yù)，具有良好的售后服務(wù) 能力;

7、投標(biāo)人應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度，在近三年經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)違法記錄 (提供書(shū)面聲明);

8、投標(biāo)人應(yīng)遵守有關(guān)的國(guó)家法律、法令、條例和有關(guān)制度。一旦參加投標(biāo)，則應(yīng)承擔(dān)相關(guān) 法律責(zé)任;

9、投標(biāo)人以招標(biāo)文件規(guī)定的方式獲得了本項(xiàng)目的招標(biāo)文件;

本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。

三、招標(biāo)文件的獲取

1、獲取時(shí)間：從 2022 年 06 月 07 日 09 時(shí) 00 分到 2022 年 06 月 13 日 16 時(shí) 00 分

2、獲取方式：現(xiàn)場(chǎng)領(lǐng)取：投標(biāo)人可在 2022 年 6 月 7 日起至 2022 年 6 月 13 日止，每日 9：00--11：00,14：00— 16：00 (節(jié)假日除外)，攜帶報(bào)名所需資料到武漢市江漢區(qū)新華路 151 號(hào)紐 賓凱國(guó)際酒店 23 樓 2308 室領(lǐng)取招標(biāo)文件， 需攜帶身份證原件備查。領(lǐng)取招標(biāo)文件所需資料 (需加蓋公章) ： (1)潛在供應(yīng)商為法人或其他組織的：①單位介紹信/法定代表人授權(quán)書(shū) 或法定代表人身份證明書(shū)(法定代表人領(lǐng)取時(shí))②受托人或法定代表人(法定代表人領(lǐng)取時(shí))身 份證的復(fù)印件③營(yíng)業(yè)執(zhí)照或單位主體注冊(cè)證書(shū)的復(fù)印件。(2) 潛在供應(yīng)商為自然人的， 憑身 份證的復(fù)印件領(lǐng)取。

四、投標(biāo)文件的遞交

遞交截止時(shí)間： 2022 年 06 月 27 日 09 時(shí) 30 分

遞交方式： 武漢市江漢區(qū)新華路 151 號(hào)紐賓凱國(guó)際酒店 23 樓 2309 室紙質(zhì)文件遞交

五、開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)

開(kāi)標(biāo)時(shí)間： 2022 年 06 月 27 日 09 時(shí) 30 分

開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)： 武漢市江漢區(qū)新華路 151 號(hào)紐賓凱國(guó)際酒店 23 樓 2309 室

六、聯(lián)系方式

招 標(biāo) 人： 湖北省第三人民醫(yī)院

地 址： 武漢市中山大道 26 號(hào)

聯(lián) 系 人： 李老師

電 話： 027-83743188

招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)： 中科器湖北有限公司

地 址： 武漢市東湖新技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)高新大道 666 號(hào)生物創(chuàng)新園 A20 棟 10 層

聯(lián) 系 人： 祁兵兵、汪瀾

電 話： 027-59526506